Плазма, спинномозговая жидкость, плевральный выпот: выделение внеклеточной ДНК, циркулирующих опухолевых клеток и экзосом выполняется в течение 1–2 часов после забора. Плазма для анализа cfDNA хранится при −70…−80 °C, циклов оттаивания следует избегать полностью, аликвотирование обязательно.
Для NGS и массивного анализа применяется мгновенная заморозка в жидком азоте с последующим хранением при −150 °C или −196 °C. Это условие сохранности лабильных РНК и фосфопротеинов, по которым выявляются терапевтические мишени.
Сохранение жизнеспособности и функциональности опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов для методов адаптивного переноса клеток (CAR-T, TCR-T) требует контролируемой заморозки и хранения в жидком азоте. Здесь ошибка режима означает не деградацию данных, а непригодность материала для терапии.
В онкологическом направлении биобанк стоит между забором материала и его использованием: он обеспечивает пригодность образца для последующего NGS-анализа и для подготовки клеточных препаратов. Ошибка режима на этом участке не выявляется сразу — она проявляется на этапе анализа, когда повторить забор уже невозможно.